T4 DNA 連接酶試劑可催化相鄰DNA 鏈的5’-P末端和3’-OH末端以磷酸二酯鍵結(jié)合的反應(yīng)，需ATP作輔酶，

不僅可以催化粘性末端之間或平滑末端之間的DNA的連接，也可以催化DNA與RNA之間以及少數(shù)RNA之間的連接。

可應(yīng)用于在粘性末端或平末端連接雙鏈DNA分子，也可應(yīng)用于修補(bǔ)雙鏈DNA、RNA或DNA RNA雜交體上的缺口。

組分

組分名稱D0101

T4 DNA Ligase(200 U/μl)100 μl

10× T4 Ligase Buffer250 μl

活性定義

16°C反應(yīng)30分鐘條件下，使1pmol的粘性末端DNA連接所需要的酶量定義為1Unit。

失活

65°C，10分鐘。

儲(chǔ)存

-20℃可保存2年。

T4 DNA 連接酶試劑恒溫?cái)U(kuò)增使用策略及實(shí)例展示

應(yīng)用實(shí)例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果，可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

應(yīng)用實(shí)例2： 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略，在反應(yīng)結(jié)束后，倒置反應(yīng)管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

應(yīng)用實(shí)例3：A3825-01 紅黃變色反應(yīng)（肉眼觀察）

以 體外轉(zhuǎn)錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結(jié)束反應(yīng)起

始前，下圖為 65 度反應(yīng) 30min 后。

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